Skip to main content
24 сентября, 2024
$ 92.92
103.2

Серотонин как мишень для лечения глиобластомы и эпендимомы

Серотонин способен контролировать опухли в мозге человека
24 сентября, 2024, 15:25
© unsplash.com

Серотонин, известный как нейротрансмиттер, играющий ключевую роль в регуляции настроения и эмоционального состояния, становится всё более значимой мишенью в лечении таких злокачественных опухолей, как глиобластома и эпендимома.

Недавние исследования Американских ученых показало, что уровень серотонина и его рецепторов в опухолевых клетках может оказывать влияние на процессы деления и выживания клеток, что открывает новые перспективы для терапии этих агрессивных форм рака. Об этом сообщает издание 56 orb.ru.

Терапевтические стратегии, направленные на модификацию серотониновых путей, могут не только привести к замедлению роста опухолей, но и улучшить качество жизни пациентов. При этом важно учитывать взаимодействие серотонина с другими неврологическими системами, что требует комплексного подхода.

Исследователи проанализировали взаимодействие опухолей с обычными тканями. Данные показали, что глиобластома влияет на нейронные пути, что негативно сказывается на выживаемости и когнитивных функциях. Повышенная нейронная активность способствует быстрому делению клеток, как это происходит при эпендимоме.

Эпендимома является агрессивной опухолью, устойчивой к химиотерапии, с пятилетней выживаемостью в 60% у детей, варьирующей в зависимости от молекулярных характеристик. Наиболее опасной формой считается эпендимома с химерным геном ZFTA1-RELA (ZR-FUS), активирующая онкогены.

Стивен Мак и Бенджамин Денен выдвинули гипотезу о том, что серотонин вовлечен в регуляцию ZR-FUS-эпендимом. В 2019 году обнаружили, что серотонилирование гистонов способствует экспрессии генов и влияет на нейронную деятельность.

Ученые из Китая и США доказали, что серотонин связывается с глутамином-5 гистона H3 (H3Q5-ser), активируя транскрипцию через TFIID, особенно в мозге и кишечнике. В ZR-FUS-эпендимомах уровень активности генов, связанных с нейронной деятельностью, был повышен, а активация серотонин-продуцирующих нейронов замедляла рост опухоли.

Доказано, что специфические антагонисты серотониновых рецепторов могут снижать миграцию опухолевых клеток и вызывать апоптоз, тем самым повышая эффективность стандартной терапии.

Таким образом, серотонин представляет собой многообещающую мишень для разработки новых методов лечения глиобластомы и эпендимомы, что требует дальнейших исследований для понимания его полной роли в опухолевой микросреде и потенциала в клинической практике.

Ранее LIVE24 сообщало, что уровень серотонина в мозге определяет терпеливость человека.