Американская компания Cepheid получила лицензию медицинского регулятора FDA на право использовать быстрый тест-анализ на наличие коронавирусной инфекции в организме человека, произведенный компанией, сообщается в пресс-релизе Cepheid.
Для того чтобы сделать молекулярный анализ потребуется всего 45 минут. При этом результаты тестов, которые сейчас используются в США для определения коронавируса, приходится ждать несколько дней. К тому же их в последнее время не хватает. Поэтому анализ проводят только пациентам с тяжелыми симптомами или людям, которые контактировали с зараженными коронавирусной инфекцией.
В тесте компании Cepheid для анализа применяется технология картриджей, позволяющая исследовать сразу несколько областей в геноме вируса-патогена. Лицензия от медицинского регулятора FDA уже получена, поэтому поставки в более чем 23 тысячи автоматизированных станций начнутся уже на следующей неделе. При этом неизвестно, сколько людей смогут сдать анализы с помощью новых тестов.
Ранее LIVE24
сообщало, что Россия передала тест-системы для выявления коронавируса 13 странам.
