Технологию CRISPR применили для лечения слепоты впервые в мире

В Орегонском университете науки и здоровья медики провели эксперимент, в ходе которого ввели пациенту, страдающему врожденным амаврозом Лебера несколько капель лекарства. В состав препарата входили части ДНК, которые и попали в глазное яблоко. По мнению специалистов, подобное лечение может приостановить генетические отклонения, связанные со зрением.

Чарльз Олбрайт, директор по науке компании Editas Medicine, подчеркнул, что при положительном исходе лечения, этот метод может дать необходимый толчок для разработки новейших препаратов, которые смогут влиять на структуру ДНК.

Как правило, различные генетические патологии лечатся с помощью генной терапии. С ее помощью можно заменить мутировавший ген, а не редактировать его. Однако именно пациенты с амаврозом Лебера находятся в наибольшей степени риска, так как ген, провоцирующий данную патологию, слишком большой для замены. Именно по этой причине врачи из США решили применить CRISPR-терапию. Измененный таким образом ген остается в прежнем состоянии до конца жизни больного.

Ранее стало известно, что примерно через 5 лет в рационе каждого человека появится CRISPR — еда.