На сайте правительства опубликовано постановление за подписью премьер-министра Михаила Мишустина, расширяющее список редких заболеваний. Теперь в перечень включили апластическую анемию неуточненную, наследственный дефицит факторов II (фибурногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра).
Теперь пациенты с этими диагнозами будут обеспечены необходимыми препаратами за счёт государства. Согласно закону, подписанному президентом РФ Владимиром Путиным в 2019 году, финансирование лечения пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями переведено на федеральный уровень. Обеспечение таких граждан лекарствами переданы под контроль Минздрава.
Покупка лекарств для этих пациентов требует больших затрат. Поэтому их обеспечивают медикаментами за счёт финансирования из федерального бюджета. На данный момент в перечень входит 14 орфанных заболеваний — муковисцидоз, рассеянный склероз, гемофилия, злокачественные новообразования кроветворной и пр. Также существует 17 болезней, для лечения которых выделяются средства из региональных бюджетов.
Кроме того, LIVE24
стало известно, что Российский фонд прямых инвестиций взял на себя финансирование разработки лекарства против коронавиуса.
