В Минздраве оценили завершающую стадию испытаний вакцины от коронавируса «Спутник V»

По его словам, промежуточные испытания третьей фазы «Спутника V» уже опубликованы, сейчас продолжаются пострегистрационный, завершающий этап клинических исследований, потому что приход новых штаммов коронавируса вынуждает проводить доскональные изучения. Через год после появления российской вакцины у привитых не было выявлено никаких новых побочных эффектов.

Токарев отметил, что у вакцинированных граждан отмечаются локальные и местные боли, о которых ранее говорили в центре Гамалеи. «Спутник V» не вызывает тромбозы, в отличие от британской вакцины AstraZeneca.

Завлабораторией пролиферации клеток Института молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН, профессор, член-корреспондент РАН Петр Чумаков в свою очередь добавил, что завершающая фаза испытаний должна помочь понять, как препарат ведет себя при массовой вакцинации.

По его словам, теперь нужно ждать результатов статистической обработки данных, какой именно процент прошедших вакцинацию реально болеет, насколько тяжелые формы заболевания и т. д. Разработчики заявляли о 93% эффективности «Спутник V», на данный момент эта цифра колеблется в районе 90-97%, что говорит о качестве вакцины.

«На данный момент“Спутник V” одобрен в 69 странах, в которых проживает более 3,7 млрд человек. Для производства вакцины российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) создал партнерства с более чем 20 компаниями в 14 странах, включая крупнейшего производителя вакцин в мире Serum Institute»

рассказали LIVE24 в РФПИ.

Напомним, что «Спутник V» была зарегистрирована 10 августа 2020 года. Препарат назвали в честь первого искусственного спутника Земли, который был запущен в 1957 году. В Российском фонде прямых инвестиций рассказали, что безопасность и эффективность российской вакцины были подтверждены в 69 странах мира. «Спутник V» сейчас ждет одобрения от Евросоюза.

Ранее премьер-министр Польши Матеуш Моравецкий после встречи с коллегой из Словакии Эдуардом Хегером заявил, что Польша будет руководствоваться решением Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) в вопросе признания вакцины российского производства «Спутник V».