Группа ученых из Германии и Швеции объяснила уязвимость к заражению коронавирусом SARS-CoV-2 тем, что люди унаследовали некоторые гены от неандертальцев или общих с ними предков. Соответствующее исследование опубликовано в репозитории
bioRxiv.org.
Специалисты выяснили, что тяжелое течение «ковида» связано с конкретными генетическими вариантами в 6 генах в той области третьей хромосомы, что протягивается на 50 тысяч пар оснований. Помимо этого, на девятой и двенадцатой хромосомах были найдены защитные области, снижающие риск тяжелой формы коронавируса. Именно эти части человеческого генома унаследованы от неандертальцев.
В новой работе исследователи заявили, что им удалось обнаружить присутствующую у людей и неандертальцев промоторную область гена DPP4, оказывающую влияние на восприимчивость к вирусу. Продукт гена DPP4 представляет собой внеклеточную дипептидилпептидазу, которая участвует в иммунной функции и метаболизме глюкозы, а также служит рецептором для гена MERS.
Хотя авторы работы не считают, что DPP4 является рецептором для SARS-CoV-2, ингибиторы DPP4, уже использующиеся в клинической практике для лечения сахарного диабета, вероятно, воздействуют на зараженных коронавирусом и облегчают их состояние.
Группа ученых из Севильского университета (Испания) смогла
объяснить загадочный синдром, который наблюдается у зараженных коронавирусом. Речь идет тихой или «счастливой» гипоксемии. Это явление заключается в снижении уровня кислорода в крови на фоне пневмонии, но при этом пациенты не страдают одышкой или учащенным дыханием.
