Российский препарат «Полиоксидоний» прошел первый этап международного клинического исследования по эффективности и безопасности при лечении коронавируса. По результатам испытаний, независимый наблюдательный комитет, который состоит из российских и европейских экспертов, одобрил предоставленные данные о безопасности лекарственного препарата и рекомендовал продолжить исследования для дальнейшего изучения его эффективности в борьбе с Covid-19, сообщили LIVE24 представители компании.
Клинические испытания были запущены в апреле этого года. Они подтвердили, что «Полиоксидоний» имеет высокий профиль безопасности при лечении зараженных коронавирусом.
Первый этап исследования проходил в 18 лечебных учреждениях в разных регионах России. В испытаниях принимали участие 100 пациентов в возрасте от 18 до 85 лет. Их распределили на несколько групп: первой дали «Полиоксидоний», а второй — плацебо. По итогу результаты показали полную безопасность применения лекарства при лечении COVID-инфицированных.
По словам президента «Петровакс Фарм» Михаила Цыферова, теперь нужно сосредоточить все внимание на доказательстве эффективности. В скором времени начнется набор пациентов из многих стран мира: Франции, Италии, Словакии и т. д. Общее количество людей в обоих группах превысит 450 человек. К тому же в новом исследовании будет сделан упор на пациентах с тяжелым течением коронавируса.
Второй этап исследований должны завершить и представить результаты в октябре–ноябре этого года.
Ранее LIVE24
сообщало, что неэффективным в лечении коронавируса признали японский препарат.
