Суд отказал жительнице Петербурга в праве на оплату лекарства сыну за $2 млн

Жительница Петербурга третий раз подряд проиграла суд, пытаясь обязать чиновников города оплатить дорогостоящее лекарство для ее сына. Стоимость препарата составляет 2 миллиона долларов и аналогов, которые могли бы обеспечить такое же лечение, на данный момент нет.

Светлана Гепалова пытается «выбить» деньги на лечение ребенка с августа 2020 года. Свой иск женщина адресует городскому комитету по здравоохранению. В России препарата «Золгенсма» не зарегистрирован, а в мире его давно признали самым дорогостоящим лекарством.

Изначально отечественные медики сетовали на то, что малышу этот медикамент принимать опасно, так как он еще не достиг двухлетнего возраста. В сентябре 2020-го ребенку исполнилось два года, но к тому моменту разбирательство в Куйбышевском суде женщина проиграла.

Второй иск Светлана подала, сославшись на новые обстоятельства. Врачи из Казани проконсультировали семью ребенка относительно лечение «Золгенсмой». Ориентируясь на европейский подход, медики заключили, что главным критерием является не возраст, а вес ребенка. По весовой категории мальчик проходит, а значит, лечение таким препаратом не несет особых рисков, если опираться на опыт мировой медицины. К своему иску Гепалова прикрепила копии ответов из немецких и американских клиник, которые готовы взяться за лечение ребенка.

Тем не менее, все эти аргументы суд в третий раз подряд счел недостаточными для оплаты такой крупной суммы денег.
У сына Светланы диагностировали спинально-мышечную атрофию (СМА) первого типа. Это заболевание характеризуется повреждением или полным отсутствием гена, отвечающего за работу двигательных нейронов. В результаты формируется постепенная атрофия мышц, но интеллект сохраняется.

Препарат «Золгенсма» зарегистрировали в США в 2019 году. В случае с маленьким петербуржцем достаточно одного укола, чтобы восстановить поврежденный ген.