В Башкирии пройдут финальные исследования лекарства от коронавируса

Министерство здравоохранения РФ одобрило переход к окончательной стадии сравнительного клинического тестирования препарата «Фавипиравир», направленного на лечение коронавирусной инфекции. Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

Для проведения клинических испытаний было принято решение расширить группу пациентов с 60 до 330 человек, а также вовлечь новые научные и медицинские центры.

«Таким образом, исследование препарата будет продолжено и охватит пациентов в 30 центрах в девяти регионах Российской Федерации», — сообщили в ведомстве.

По результатом первого этапа тестирования эффективность лекарства составила более 80%. Это один из главных критериев для исследования препарата с высокой противовирусной активностью. 68% пациентов, которые принимали участие в эксперименте, отмечали нормализацию температуры тела раньше, чем при обычном течении инфекции — на 3-й день, а не на 6-й. Полное освобождение от вируса происходило спустя 4 дня, тогда как в контрольной группе этот же срок составил около 9 дней.

«Рассчитываем на позитивный финальный результат исследований, который позволит завершить регистрационные процедуры препарата в РФ и приступить к полномасштабному запуску производства и поставок лекарства в медицинские учреждения по всей стране», — заявил глава РФПИ Кирилл Дмитриев.