На данный момент ЕМА рассматривает пять препаратов: CureVac (Германия), NovaVax (США), Sinovac (КНР), «Спутник V» (Россия) и Vidprevtyn (Франция).
По словам Кавалери, заявки на процедуру постепенной экспертизы были поданы в течение этого года. Сейчас идет обмен данными. В ЕМА надеются, что смогут достичь прогресса в экспертизе большинства данных вакцин, чтобы получить возможность одобрить их до конца 2021 – начала 2022 года.
Однако пока что агентство не может назвать конкретные даты регистрации российского «Спутника V» и китайской вакцины Sinovac в Евросоюзе. Провели конструктивные переговоры с компаниями, но регулятору еще нужна дополнительная информация, прежде чем добиться прогресса в процедуре постепенной экспертизы, пояснил Кавалерии.
Сейчас в ЕС одобрено для использования четыре вакцины: AstraZeneca, Johnson & Johnson, Pfizer/BioNTech и Moderna. Две последние также получили авторизацию для применения детям, возраст которых составляет 12-16 лет.
Ранее профессор кафедры вирусологии биологического факультета МГУ Алексей Аграновский заявил, что вакцина «Спутник V», которая содержит в своем составе аденовирусы, не влияет на геном человека. По его словам, аденовирус, который содержится в препарате, может размножаться лишь в специальной культуре клеток ферментеров.
