Спрос на отечественную вакцину
«Спутник V» растет в Евросоюзе в геометрической прогрессии. Россия рассчитывает, что рассуждения в ЕК об отсутствии необходимости в централизованных закупках не скажется на регистрации вакцины в Европе, заявила официальный представитель МИД РФ
Мария Захарова на брифинге в Москве.
По ее словам, Еврокомиссия держит курс на сотрудничество по поставкам вакцин только с компаниями из ЕС, США и Великобритании. При этом «Спутник V» зарегистрировали в Минздраве России еще в августе 2020 года. С этого же момента
«заинтересованным иностранным партнерам было предложено принять участие в его совместных исследованиях», а также согласовать все необходимые параметры поставок и возможность обсудить локализацию производства в их странах.
Однако даже сейчас, когда эффективность и безопасность «Спутник V» полностью доказана, после того, как мировой спрос на данный препарат растет в геометрической прогрессии, в том числе со стороны самих стран-участниц Евросоюза, еврокомиссар
Тьерри Бретон отвергает потребности ЕС в российской вакцине, пояснила Захарова.
Она выразила надежду на то, что такое отношение к «Спутнику V» со стороны Еврокомиссии не скажется на темпах рассмотрения внесенной РФ заявки на регистрацию вакцины европейским агентством по лекарственным средствам.
Ранее российское правительство
постановило централизованно передавать сведения обо всех
новых штаммах коронавируса в ЦНИИ Роспотребнадзора, на основе этой информации будут приниматься соответствующие решения. Результаты расшифровки генома должны быть переданы в ЦНИИ эпидемиологии в течение
24-х часов с момента их получения.
