• 21 сентября, 2020, 14:13

На перебои с лекарствами пожаловались пациенты с гемофилией

Свое обращение они направили премьер-министру РФ Михаилу Мишустину.

На перебои с лекарствами пожаловались пациенты с гемофилией
Читайте LIVE24 в:

Президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев заявил, что организация направило письмо премьер-министру РФ Михаилу Мишустину с жалобой на отсутствие необходимых лекарств для пациентов этой катоегрии.

Гемофилия — это редкое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Чаще всего оно передается на генетическом уровне. Для лечения применяется лекарство эмицизумаб, с получением которого и столкнулись пациенты с гемофилией. Кроме того, россияне не могут своевременно получить и ряд других препаратов, жизненно важных при таком заболевании. В их число входят октокогом альфа и мороктокогом альфа. Об этом сообщает издание РБК.

Пациенты требуют повысить допустимое количество людей, которые могут рассчитывать на бесплатную выдачу эмицизумаба. Минздрав между тем отказывается массово переводить больных на данный препарат, так как это требует наибольших бюджетных вложений.

Как правило, люди с гемофилией несколько раз в сутки вводят себе ряд лекарств, которые помогут избежать внезапного кровотечения. Вышеуказанный медикамент на сегодняшний день могут получать лишь 195 пациентов с диагнозом «ингибиторная форма гемофилии А». Директор департамента лекарственного обеспечения Минздрава Елена Максимкина подчеркнула, что для увеличения этого списка необходимы дополнительные затраты.

Жулев подчеркнул, что снижение дозировок лекарства или полное прекращение терапии может привести к трагическим последствиям для пациентов, страдающих этим заболеванием. Здесь можно провести аналогию со СПИДом: если человек перестает регулярно принимать лекарства, то заболевание прогрессирует, буквально перечеркивая все предыдущее лечение. Пациент либо начинает с нуля, либо погибает.

Всероссийское общество гемофилии настаивает на увеличении программы финансирования на 15 млрд рублей.

Ранее LIVE24 сообщало об альтернативном варианте новому российскому лекарству против коронавирусной инфекции. На сегодняшний день цена за оригинальный препарат начинается от 12 тысяч рублей, тогда как аналог обойдется в 1 тысячу.



Новости партнеров
  • Запись о регистрации СМИ:
    ЭЛ № ФС 77 - 74986 выдано Роскомнадзором 19.02.2019 г.
  • Запись о регистрации информационного агентства:
    ИА № ФС 77 - 74985 выдано Роскомнадзором 19.02.2019г.
  • Учредитель:
    ООО «ЛАЙВ24», ИНН 4632247680
  • Главный редактор:
    Новиков Михаил Владимирович
  • Адрес электронной почты редакции:
    info@live24.ru
  • Телефон редакции:
    +7 (4712) 55-10-24
18+

В России признаны экстремистскими и запрещены организации «Национал-большевистская партия», «Свидетели Иеговы», «Армия воли народа»,«Русский общенациональный союз», «Движение против нелегальной иммиграции», «Правый сектор», УНА-УНСО, УПА, «Тризуб им. Степана Бандеры»,«Мизантропик дивижн», «Меджлис крымскотатарского народа», движение «Артподготовка», общероссийская политическая партия «Воля», АУЕ. Признаны террористическими и запрещены: «Движение Талибан», «Имарат Кавказ», «Исламское государство» (ИГ, ИГИЛ), Джебхад-ан-Нусра, «АУМ Синрике», «Братья-мусульмане», «Аль-Каида в странах исламского Магриба».

Организации, СМИ и физические лица, признанные в России иностранными агентами: «Альянс врачей», «Лига Избирателей», «Фонд борьбы с коррупцией», «В защиту прав заключенных», ИАЦ «Сова», «Аналитический Центр Юрия Левады», «Мемориал», «Открытый Петербург», «Открытая Россия», «Гуманитарное действие», «Феникс плюс», «Агора», «Голос», «Комитет Солдатских матерей», «Женское достоинство», «Голос Америки», «Кавказ.Реалии», «Радио Свобода», Пономарев Лев Александрович, Савицкая Людмила Алексеевна, Маркелов Сергей Евгеньевич, Камалягин Денис Николаевич, Апахончич Дарья Александровна и т.д.

В сетевом издании LIVE24 размещены материалы информационного агентства LIVE24.
Некоторые материалы содержат стоковые изображения от Depositphotos, Pixabay, АГН Москва

© ООО ЛАЙВ24.
Наверх