На перебои с лекарствами пожаловались пациенты с гемофилией
21 сентября, 2020, 14:13
Президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев заявил, что организация направило письмо премьер-министру РФ Михаилу Мишустину с жалобой на отсутствие необходимых лекарств для пациентов этой катоегрии.
Гемофилия — это редкое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Чаще всего оно передается на генетическом уровне. Для лечения применяется лекарство эмицизумаб, с получением которого и столкнулись пациенты с гемофилией. Кроме того, россияне не могут своевременно получить и ряд других препаратов, жизненно важных при таком заболевании. В их число входят октокогом альфа и мороктокогом альфа. Об этом сообщает издание РБК.
Пациенты требуют повысить допустимое количество людей, которые могут рассчитывать на бесплатную выдачу эмицизумаба. Минздрав между тем отказывается массово переводить больных на данный препарат, так как это требует наибольших бюджетных вложений.
Как правило, люди с гемофилией несколько раз в сутки вводят себе ряд лекарств, которые помогут избежать внезапного кровотечения. Вышеуказанный медикамент на сегодняшний день могут получать лишь 195 пациентов с диагнозом «ингибиторная форма гемофилии А». Директор департамента лекарственного обеспечения Минздрава Елена Максимкина подчеркнула, что для увеличения этого списка необходимы дополнительные затраты.
Жулев подчеркнул, что снижение дозировок лекарства или полное прекращение терапии может привести к трагическим последствиям для пациентов, страдающих этим заболеванием. Здесь можно провести аналогию со СПИДом: если человек перестает регулярно принимать лекарства, то заболевание прогрессирует, буквально перечеркивая все предыдущее лечение. Пациент либо начинает с нуля, либо погибает.
Всероссийское общество гемофилии настаивает на увеличении программы финансирования на 15 млрд рублей.
Ранее LIVE24 сообщало об альтернативном варианте новому российскому лекарству против коронавирусной инфекции. На сегодняшний день цена за оригинальный препарат начинается от 12 тысяч рублей, тогда как аналог обойдется в 1 тысячу.
Гемофилия — это редкое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Чаще всего оно передается на генетическом уровне. Для лечения применяется лекарство эмицизумаб, с получением которого и столкнулись пациенты с гемофилией. Кроме того, россияне не могут своевременно получить и ряд других препаратов, жизненно важных при таком заболевании. В их число входят октокогом альфа и мороктокогом альфа. Об этом сообщает издание РБК.
Пациенты требуют повысить допустимое количество людей, которые могут рассчитывать на бесплатную выдачу эмицизумаба. Минздрав между тем отказывается массово переводить больных на данный препарат, так как это требует наибольших бюджетных вложений.
Как правило, люди с гемофилией несколько раз в сутки вводят себе ряд лекарств, которые помогут избежать внезапного кровотечения. Вышеуказанный медикамент на сегодняшний день могут получать лишь 195 пациентов с диагнозом «ингибиторная форма гемофилии А». Директор департамента лекарственного обеспечения Минздрава Елена Максимкина подчеркнула, что для увеличения этого списка необходимы дополнительные затраты.
Жулев подчеркнул, что снижение дозировок лекарства или полное прекращение терапии может привести к трагическим последствиям для пациентов, страдающих этим заболеванием. Здесь можно провести аналогию со СПИДом: если человек перестает регулярно принимать лекарства, то заболевание прогрессирует, буквально перечеркивая все предыдущее лечение. Пациент либо начинает с нуля, либо погибает.
Всероссийское общество гемофилии настаивает на увеличении программы финансирования на 15 млрд рублей.
Ранее LIVE24 сообщало об альтернативном варианте новому российскому лекарству против коронавирусной инфекции. На сегодняшний день цена за оригинальный препарат начинается от 12 тысяч рублей, тогда как аналог обойдется в 1 тысячу.
Подписывайтесь на Новости LIVE24.RU и на наш канал в Дзенe. Следите за главными новостями России и Мира в telegram-канале LIVE24.RU.
Лента новостей
22 ноября, 2024 20:31
22 ноября, 2024 20:22
22 ноября, 2024 20:05
22 ноября, 2024 19:55
22 ноября, 2024 19:40
22 ноября, 2024 19:33
22 ноября, 2024 19:10
22 ноября, 2024 19:07
22 ноября, 2024 18:51
22 ноября, 2024 18:38