Они научились выявлять субмикроскопические хромосомные изменения в человеческом геноме, о чем сообщила пресс-служба института. Эти малозаметные изменения в структуре ДНК сложно определить традиционными способами. Об этом сообщает агентство РИА Новости.
Сбалансированные хромосомные перестройки и другие генетические факторы часто являются причиной бесплодия и выкидышей. Ранняя диагностика и преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) могут помочь парам, имеющим хромосомные аномалии, зачать и родить здорового ребенка, что снижает риск передачи генетических заболеваний.
По словам научного сотрудника Вениамина Фишмана, для использования нового метода необходимо подготовить образцы ДНК особым образом, что сохраняет информацию о структуре генома в клетках, а затем провести глубокий анализ с помощью современных методов секвенирования.
Технология применима к различным биологическим материалам и позволяет различать эмбрионы с хромосомными изменениями, повышая вероятность рождения здорового ребенка. Разработка показывает высокую чувствительность и низкие затраты и впервые адаптирована для эмбриональных образцов.
Ранее LIVE24 сообщало, что из-за удаления Луны сутки на Земле постепенно будут становиться длиннее.
