Skip to main content
11 октября, 2024
$ 97.24
106.5

Ученые СО РАН разработали технологию для раннего обнаружения онкологических и наследственных заболеваний

В РФ создали новый метод для диагностики генетических заболеваний
19 августа, 2024, 20:42
© Pexels

Ученые Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН разработали новый метод анализа рисков предрасположенности к наследственным и онкологическим заболеваниям.

Они научились выявлять субмикроскопические хромосомные изменения в человеческом геноме, о чем сообщила пресс-служба института. Эти малозаметные изменения в структуре ДНК сложно определить традиционными способами. Об этом сообщает агентство РИА Новости.

Сбалансированные хромосомные перестройки и другие генетические факторы часто являются причиной бесплодия и выкидышей. Ранняя диагностика и преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) могут помочь парам, имеющим хромосомные аномалии, зачать и родить здорового ребенка, что снижает риск передачи генетических заболеваний.

По словам научного сотрудника Вениамина Фишмана, для использования нового метода необходимо подготовить образцы ДНК особым образом, что сохраняет информацию о структуре генома в клетках, а затем провести глубокий анализ с помощью современных методов секвенирования.

Технология применима к различным биологическим материалам и позволяет различать эмбрионы с хромосомными изменениями, повышая вероятность рождения здорового ребенка. Разработка показывает высокую чувствительность и низкие затраты и впервые адаптирована для эмбриональных образцов.

Ранее LIVE24 сообщало, что из-за удаления Луны сутки на Земле постепенно будут становиться длиннее.


Лента новостей