Компания BioNTech из Майнца и американская фармацевтическая компания Pfizer заявили об успешном прохождении третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19, регистрация которой планируется в ноябре. В сообщении указывается, что третья фаза испытаний вакцины BNT162b2 продемонстрировала ее 90-процентную эффективность.
Вывод об этом основывается на проведенном независимым комитетом по мониторингу данных 8 ноября промежуточном анализе эффективности. Запрос в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) компании планируют направить в течение следующей недели.
«Вакцина-кандидат оказалась более чем на 90% эффективна в предотвращении COVID-19 … в первом промежуточном анализе эффективности», — сообщает компания.
Глава компании Альберт Бурла не скупится на комплименты и называет восьмое ноября «великим днем для науки и человечества», так как первые результаты испытаний вакцины могут служить начальными свидетельствами ее работоспособности.
Клинические испытания BNT162b2 вступили в третью фазу 27 июля, общее число принявших участие в испытании людей составило 43538 человек. Производитель планирует выпустить до 50 млн доз вакцины в 2020 году и до 1,3 млрд доз в 2021 году.
Ранее LIVE24
сообщало, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) составила список, в который входят 9 вакцин от коронавируса, находящихся на третьей фазе клинических испытаний. Среди них есть и российский препарат «Спутник V».
