Обнаружена влияющая на сон мутация

Результаты нового исследования, которое провел ученый из Калифорнийского университета в Санта-Крус, показали, что генетическая мутация полностью нарушило процесс синхронизации биологических часов, провоцируя общий синдром сна. Специалисты уже дали ему название – задержка фазы сна.

Так, люди с подобным расстройством не в состоянии заснуть вечером и быстро проснуться ранним утром.

Впервые подобное расстройство специалисты выявили в 2017 году.

В журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, опубликовали объемный материал, посвященный всестороннему исследованию проблемы. В нем профессор Кэрри Партч проанализировал задействованные молекулярные механизмы и спрогнозировал возможные пути потенциальных методов лечения.

– Подобная мутация достаточно драматическим образом сказывается на характере сна людей, что помогает определить непосредственный механизм в биологических часах, связывающий биохимию белка с непосредственным поведением человека в момент ночного отдыха, – рассказал Кэрри Партч.

По его словам, большая часть всех известных мутаций, которые влияют на сон – достаточно редкое явление.

– Но они крайне важны для ученых в плане понимания биологических часов, – рассказал профессор.

Ранее LIVE24 сообщало о том, что обнаружена самая заразная мутация коронавируса.Как стало известно по итогам многоуровневого исследования, мутация D614G от 2,5 до 8 раз увеличивает заразность SARS-CoV-2. – D614G в значительной степени увеличивает способность нового штамма внедряться в клетки, – рассказали ученые. – Это могут быть не только легких, но и печени, а также – кишечника. Мутация делает SARS-CoV-2 более устойчивым к человеческим ферментам.