Ученые обнаружили ген мужского бесплодия
21 июля, 2020, 8:44
Данная мутация наследуется от обоих родителей.
Ген, мутация в котором является достаточно распространенной причиной нарушений выработки сперматозоидов, идентифицировали ученые из Университета Мюнстера.
В частности, генетики обнаружили повреждение в гене M1AP, проанализировав около 2 тысяч бесплодных мужчин из 14 европейских стран. При этом данные изменения человек унаследовал и от отца, и от матери. Ученые уверены, что к мужскому бесплодию приводит аутосомно-рецессивное наследование мутации.
Эксперты пояснили, в настоящее время повысить вероятность зачатия у пациентов с мутацией M1AP невозможно. Так, из-за крайне низкой концентрации сперматозоидов специалисты даже не могут провести ЭКО/ИКСИ биопсию яичка.
Напомним, ранее ген, отвечающий за регенерацию сердца, нашли британские биологи.
В частности, генетики обнаружили повреждение в гене M1AP, проанализировав около 2 тысяч бесплодных мужчин из 14 европейских стран. При этом данные изменения человек унаследовал и от отца, и от матери. Ученые уверены, что к мужскому бесплодию приводит аутосомно-рецессивное наследование мутации.
Эксперты пояснили, в настоящее время повысить вероятность зачатия у пациентов с мутацией M1AP невозможно. Так, из-за крайне низкой концентрации сперматозоидов специалисты даже не могут провести ЭКО/ИКСИ биопсию яичка.
Напомним, ранее ген, отвечающий за регенерацию сердца, нашли британские биологи.
Подписывайтесь на Новости LIVE24.RU и на наш канал в Дзенe. Следите за главными новостями России и Мира в telegram-канале LIVE24.RU.