Участники международного консорциума генетики завершили описание геномов 2,6 тысячи опухолей, принадлежащих к 38 видам рака, сообщается в журнале Nature.
В ходе «переписи» опухолей ученым удалось установить, что вновь появляющиеся злокачественные клетки являются носителями 4-5 новых мутаций. Такие изменения в структуре ДНК объясняют появление примерно 95% изученных раковых опухолей.
Кроме того, это дает ответ на вопрос, почему пациенты с одинаковыми опухолями воспринимают одно и то же лекарство по-разному.
По словам одного из руководителей консорциума Питера Кэмпбелла, расшифровка генома и изучение мутаций в ДНК раковых клеток поможет повысить эффективность лечения больных раком.
Однако у специалистов еще остались вопросы в отношении 5% опухолей, поскольку не все факторы развития рака на данный момент известны генетикам.
