Американские биологи обнаружили новое смертельно опасное заболевание у мужчин
Недавно открытую болезнь назвали синдром VEXAS.
Ученые из США обнаружили ранее неизвестное научному сообществу смертельное заболевание у представителей сильной половины человечества. По их словам, от него скончались 40% пациентов, многие из которых не реагировали ни на какие методы лечения. Об этом сообщает NBC News.
Недавно открытую болезнь назвали синдром VEXAS. В список его симптомов специалисты отнесли тромбы, необъяснимую лихорадку, а также воспаления кровеносных сосудов, хрящевой и легочной тканей. Все это может негативно повлиять на жизненно важные органы и привести к смерти.
Исследователи проанализировали данные, полученные от пациентов со схожими симптомами. В итоге они обнаружили у мужчин мутацию в гене UBA1. Специалисты открыли новое генетическое заболевание, которое как раз и назвали синдромом VEXAS.
На данный момент ученые обнаружили 50 человек с таким заболеванием. Однако они считают, что реальное число больных намного больше. Открытие позволит специалистам подобрать необходимое лечение пациентам с плохо изученными и редкими болезнями. Вероятно, таким пациентам людям пересаживать костный мозг или делать генную терапию.
Ранее LIVE24 сообщало, что вирусы научились управлять обменом веществ своих жертв. Было установлено, что ядерно-цитоплазматические ДНК-содержащие вирусы (NCLDV) обладают генами, которые до настоящего времени считали присущими только животным существам. Причем более мелкие вирусы, уже изученные учеными, не имеют настолько схожего генотипа. Биологи изучили NCLDV и выяснили, что у 500 рассмотренных вирусов есть цепочки генов, которые отвечают за расщепление глюкозы и метаболизм, в котором они паразитируют.
При этом обнаруженные учеными фрагменты ДНК присутствуют в вирусах уже миллионы лет. Ученые утверждают, что они сохранились до наших дней из-за важности поддерживаемых ими функций для выживания конкретной единицы NCLDV. После того как вирусы проникают в организм, они берут под контроль функции управления обменом веществ и «перепрограммируют» их под свои нужды.
Недавно открытую болезнь назвали синдром VEXAS. В список его симптомов специалисты отнесли тромбы, необъяснимую лихорадку, а также воспаления кровеносных сосудов, хрящевой и легочной тканей. Все это может негативно повлиять на жизненно важные органы и привести к смерти.
Исследователи проанализировали данные, полученные от пациентов со схожими симптомами. В итоге они обнаружили у мужчин мутацию в гене UBA1. Специалисты открыли новое генетическое заболевание, которое как раз и назвали синдромом VEXAS.
На данный момент ученые обнаружили 50 человек с таким заболеванием. Однако они считают, что реальное число больных намного больше. Открытие позволит специалистам подобрать необходимое лечение пациентам с плохо изученными и редкими болезнями. Вероятно, таким пациентам людям пересаживать костный мозг или делать генную терапию.
Ранее LIVE24 сообщало, что вирусы научились управлять обменом веществ своих жертв. Было установлено, что ядерно-цитоплазматические ДНК-содержащие вирусы (NCLDV) обладают генами, которые до настоящего времени считали присущими только животным существам. Причем более мелкие вирусы, уже изученные учеными, не имеют настолько схожего генотипа. Биологи изучили NCLDV и выяснили, что у 500 рассмотренных вирусов есть цепочки генов, которые отвечают за расщепление глюкозы и метаболизм, в котором они паразитируют.
При этом обнаруженные учеными фрагменты ДНК присутствуют в вирусах уже миллионы лет. Ученые утверждают, что они сохранились до наших дней из-за важности поддерживаемых ими функций для выживания конкретной единицы NCLDV. После того как вирусы проникают в организм, они берут под контроль функции управления обменом веществ и «перепрограммируют» их под свои нужды.
Подписывайтесь на Новости LIVE24.RU и на наш канал в Дзенe. Следите за главными новостями России и Мира в telegram-канале LIVE24.RU.
